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醫(yī)學(xué)微生物
集菌儀
ZW-808A純化水集菌儀
產(chǎn)品簡介
product
產(chǎn)品分類article
相關(guān)文章| 品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 1-1萬 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
| 功 率 | 60W | 轉(zhuǎn) 速 | 0~300 |
| 重 量 | 5KG |
純化水集菌儀適用范圍:
1、制藥行業(yè):純化水、注射用水、無菌制劑(大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養(yǎng)液等)的無菌檢查和微生物限度檢查;
2、醫(yī)療器械行業(yè):純化水、注射用水、注射器、靜脈導(dǎo)管等的無菌檢查和微生物限度檢查;
3、食品、飲料行業(yè);
4、環(huán)保行業(yè)等。

主要特征:
1、新型泵頭:過濾更順暢,更均勻,更安全。
2、固定檔位設(shè)計:設(shè)有“40R"“ 60 R"“ 160R"“ 240R" 四大檔 位,可以滿足大輸液、粉針、水針等各種劑量供試品的過濾需求。
3、分體式的排液槽設(shè)計:可以自由移動,方便操作人員的操作習(xí)慣。槽內(nèi)為弧形設(shè)計,廢液不會殘留在槽內(nèi),解決了長期實(shí)驗(yàn)后可能會產(chǎn)出的細(xì)菌。
4、瓶形支架設(shè)計:解決了傳統(tǒng)的大瓶支架、小瓶支架更換帶來的麻煩 和操作過程中供試品掉下來的風(fēng)險。瓶形支架將供試品牢牢固定在支架上,即安全,又美觀。
5、智能集菌儀圓形卡口設(shè)計:傳統(tǒng)式直角卡口在裝軟管的時候都是很費(fèi)勁的,有時候還會把管子卡破,造成了經(jīng)濟(jì)上的損失,現(xiàn)在圓形卡口,可以輕輕一卡,軟管就可以進(jìn)去,非常方便。
6、一體化開關(guān)設(shè)計:避免在機(jī)殼上開過多的孔,使機(jī)殼的清潔度更高,更人性化。
7、扳手根據(jù)人體力學(xué)設(shè)計而成,可以輕松將皮管卡牢。
8、增設(shè)腳踏開關(guān),更便于實(shí)驗(yàn)操作。
集菌儀和微生物檢驗(yàn)儀(通常指微生物限度檢測儀)的主要區(qū)別如下:
用途:集菌儀主要用于無菌產(chǎn)品的無菌檢測,如注射用無菌制劑、抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等。而微生物限度檢測儀用于非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢測,如純化水、初始污染菌等。
操作方式:集菌儀通過定向蠕動加壓作用,供試品被過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),可直接灌注培養(yǎng)基到濾膜背面,然后直接培養(yǎng)。微生物限度檢測儀則采用負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼,蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù)。
價格:集菌儀相對微生物限度檢測儀更貴,微生物限度檢測儀比較便宜。
結(jié)構(gòu)和設(shè)計:集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器,通常采用全封閉式設(shè)計,避免在微生物檢測過程中受到外界環(huán)境的污染。微生物限度檢測儀一般采用不銹鋼金屬材料制成,配有內(nèi)置或外置隔膜液泵,可整體滅菌和單獨(dú)滅菌,單獨(dú)配備的泵也滿足了收集有價值的廢液等要求。
綜上所述,集菌儀和微生物限度檢測儀在用途、操作方式、價格和結(jié)構(gòu)設(shè)計上存在明顯差異,用戶應(yīng)根據(jù)實(shí)際檢測需求選擇合適的儀器
純化水集菌儀基于濾膜上細(xì)菌直接計數(shù)法的細(xì)菌總數(shù)快速檢測
【摘要】 細(xì)菌總數(shù)快速檢測在質(zhì)量監(jiān)測中具有重要的意義,目前除了經(jīng)典的平板培養(yǎng)法以外,還有微菌落法、阻抗法等快速檢測方法,這些方法或者需要較長的檢測時間,或者需要較高的檢測成本。本研究提出一種不需要培養(yǎng)而在濾膜上直接計數(shù)的細(xì)菌總數(shù)的快速檢測方法,它主要分為過濾、染色、顯微鏡計數(shù)和計算四個步驟。計算細(xì)菌總數(shù)時,根據(jù)細(xì)菌在濾膜上的分布特點(diǎn),對傳統(tǒng)公式進(jìn)行改進(jìn),提出按區(qū)域計算細(xì)菌總數(shù)的計算方法,提高了檢測精度。研究結(jié)果表明,該方法與傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法無顯著性差異(t=0.847,P=0.436>0.05),是一種低成本、快速的細(xì)菌總數(shù)檢測方法。
1 引 言
細(xì)菌總數(shù)計數(shù)的研究已有很多,目前國標(biāo)規(guī)定的方法為平板計數(shù)法,該方法是將樣品加入瓊脂營養(yǎng)基,在37 ℃下培養(yǎng)24~48 h后計數(shù)。這種方法精度高,但耗時長,難以滿足實(shí)際工作需要。為了簡化檢測程序、縮短檢測時間,國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的快速檢測方法的研究,提出了阻抗檢測法〔1〕、Simplate TM全平器計數(shù)法〔2〕、微菌落技術(shù)〔3-5〕、紙片法〔6-7〕等檢測方法,取得了的成果,但檢測時間仍在4 h以上。
本研究在分析了已有研究成果的基礎(chǔ)上,提出了在濾膜上染色后,直接計數(shù)的細(xì)菌總數(shù)檢測方法,具體步驟為:用集菌儀進(jìn)行細(xì)菌收集→在膜上進(jìn)行染色→在油鏡下計數(shù)→按公式計算出菌液濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法與傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法無顯著性差異,檢測時間約1 h,是一種快速的細(xì)菌總數(shù)檢測方法。
2 材料與方法
2.1 材料
本研究中用的試驗(yàn)材料有集菌儀(杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司),染色劑,生物顯微鏡(寧波永新光學(xué)股份有限公司),聚碳酸脂膜(直徑47 mm)。
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 準(zhǔn)備工作 卸下集菌儀的濾網(wǎng)(見圖1),統(tǒng)計濾網(wǎng)上小孔總數(shù),為計算菌液濃度做準(zhǔn)備。另外,還需對集菌儀中的集菌器進(jìn)行高壓滅菌,以防止過濾過程中引入外源細(xì)菌。
2.2.2 細(xì)菌收集 取濃度的霉菌菌液300~500 ml,裝在集菌儀上,集菌儀采用蠕動加壓方式對菌液施加的壓力,使菌液流過孔徑為0.45 um的聚碳酸脂膜。采用過濾方法是因?yàn)樗梢允辜?xì)菌相對均勻地分布在濾膜上,而選用聚碳酸脂膜是因?yàn)檫@種膜具有良好的透光性,便于用顯微鏡觀察。
2.2.3 染色 集菌后取下濾膜,切下一部分放在載玻片上,進(jìn)行染色、固定。染色的目的是增大細(xì)菌與背景的對比度,便于觀察。
2.2.4 顯微鏡計數(shù)與計算 菌液經(jīng)集菌儀過濾后,細(xì)菌在濾膜上的分布見圖2、圖3,由圖可以看出細(xì)菌分布具有以下兩個特點(diǎn):一是細(xì)菌集中在一個個的圓形區(qū)域內(nèi),這些圓形區(qū)域和擋板的小孔相對應(yīng);二是各個圓形區(qū)域之間細(xì)菌很少。根據(jù)膜上細(xì)菌分布的這種特點(diǎn),提出以圓形區(qū)域?yàn)閱挝贿M(jìn)行計數(shù),統(tǒng)計出圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌的平均個數(shù),從而計算出菌液中細(xì)菌總數(shù)。具體步驟如下:隨機(jī)選擇10個圓形區(qū)域,在油鏡下,調(diào)節(jié)焦距以獲得較清晰的圖像(見圖4),統(tǒng)計每個圓形區(qū)域內(nèi)的細(xì)菌個數(shù),然后按公式(1)計算出菌液的濃度。
X=A10×N/V(1)圖2 膜上細(xì)菌的區(qū)域分布
Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)
圖3 膜上細(xì)菌的區(qū)域間隔
Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)
圖4 膜上細(xì)菌染色后圖像
Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)
式中:X表示待檢菌液濃度(CFU/ml)
A表示10個圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌總數(shù)
N表示濾網(wǎng)上小孔總數(shù)
V表示集菌時所用待檢菌液體積(ml)
3 結(jié)果與討論
3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
按上述方法計算得到的結(jié)果與平板培養(yǎng)法得到的結(jié)果見表1。表1 兩種方法得到的細(xì)菌總數(shù)
Table 1 Total bacteria number by two different methods
樣本1樣本2樣本3樣本4樣本5樣本6染色鏡檢
(cfu/ml)185168157165171166平板培養(yǎng)
(cfu/ml)176155165158183152
對表1中兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對t檢驗(yàn),在α=0.05時,雙尾檢驗(yàn)結(jié)果如下:t=0.847,P=0.436>0.05,說明兩種方法得到的結(jié)果無顯著性差異。
3.2 討論
3.2.1 計算公式的改進(jìn) 用集菌儀對樣本菌液進(jìn)行過濾時,由于濾網(wǎng)擋板的作用,使得細(xì)菌不是均勻地分布在整個濾膜上,而是集中分布在濾網(wǎng)的小孔處,所以,計算細(xì)菌總數(shù)時,不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V(其中Φ1,Φ2分別為濾膜直徑和視野直徑),該公式是微菌落方法檢測細(xì)菌總數(shù)中的常用計算公式。在本實(shí)驗(yàn)中,根據(jù)細(xì)菌分布的特點(diǎn),提出以圓形區(qū)域?yàn)閱挝挥嬎慵?xì)菌總數(shù)的思路,使計算結(jié)果更接近真實(shí)值,從而提高了檢測精度。
3.2.2 細(xì)菌大小的影響 細(xì)菌大小對本實(shí)驗(yàn)的影響主要體現(xiàn)在鏡檢時,如果細(xì)菌太小,顯微鏡計數(shù)時不能將細(xì)菌從背景中分辨出來,我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,不能分辨大腸桿菌和葡萄球菌,而較大的霉菌可以清晰地分辨。
3.2.3 檢測時間進(jìn)一步縮短 細(xì)菌總數(shù)的經(jīng)典檢測方法是平板培養(yǎng)法,得到的結(jié)果精度高,但是它所用時間長,為了縮短檢測時間,出現(xiàn)了微菌落法,將檢測時間縮短為4 h左右〔3-5〕。本研究不對細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng),而是在膜上染色后直接用顯微鏡計數(shù),大限度地縮短了檢測時間,使整個檢測時間在1 h左右。
4 結(jié)論
本研究用集菌儀將菌液過濾后,取濾膜一部分進(jìn)行染色、制片,然后在油鏡下統(tǒng)計細(xì)菌個數(shù)。根據(jù)細(xì)菌在濾膜上的分布特點(diǎn),提出將圓形區(qū)域作為統(tǒng)計單位,得到圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌的平均個數(shù),從而計算出菌液濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,按照該方法得到的結(jié)果與平板培養(yǎng)法的結(jié)果無顯著性差異。與平板培養(yǎng)法和微菌落法相比,該方法不需要細(xì)菌培養(yǎng),檢測時間只需要1 h左右,明顯縮短了檢測時間,是一種快速、有效的細(xì)菌總數(shù)檢測方法。
